2020. 8. 5. 20:50ㆍ유튜브 부의화신 주식
브릿지바이오테라퓨틱스 회사는 미충족 의료수요가 높은 질환의 지료를 목표로 혁신신약을 개발 연구 하는
바이오 기업입니다.
회사는 궤양성대장염 치로제로 개발되고 있는 bbt-401
BBT-401은 임상 2상 단계에 있는 1일 1회 경구용 펠리노-1 저해제로 궤양성대장염 치료제로 개발되고 있습니다.
BBT-401은전신흡수가 되지 않고 소화관에만 머물도록 설계되어 있으며, 이러한 특성은 전임상과 임상 1상 시험에서 확
인되었습니다.
이러한 소화관내 제한적 분포는 질환 부위인 대장에서만 선택적으로 염증을 억제하게 함으로써 전신 염증억제에 따
른 부작용들을없앨 수 있을 것으로 기대되고 있습니다.
전임상 질환동물(대장염) 모델 효력시험에서 염증효과와 대장점막 재생효과를 확인하였습니다.
펠리노-1은 2006년 한국 연구진에 의해 생물학적 기능이 규명된 단백질로 면역세포에서 수용체가 탐지한
외부 염증 신호들을 세포핵까지 전달하여 염증반응에 필요한 다양한 단백질의 발현을 조절하는데중요한 역할을
하는 것으로 알려져 있습니다. BBT-401은 비정상적인 만성염증상태에 있는 질환에서 펠리노-1에 결합하여 염증신호의
전달을 차단시켜 줌으로써 항염증 효과를 나타내고 있습니다.
브릿지바이오테라퓨티스 회사의 경우는 코스닥 상장 회사이며 증거금률의 경우는40%로 이며
액면가는 500원 회사의 자본금의 경우는 대략 31억원 정도 입니다.
한편, 펠리노-1은 퇴행성 뇌질환에서 염증반응에 중요한 역할을 하는 미세교아세포에서 염증반응이 전달에 중요한
역할을 하고 있습니다. 최근에 밝혀져 다양한 퇴행성 뇌질환에 대한 치료제 표적단백질로도 가능성이 있는 것으로
주목을 받고 있습니다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 BBT-401이외에 전신분포가 가능한 펠리노-1 저해제 발굴을
협력업체와 함께 수행하고 있습니다.
BBT-401은 현재 미국에서 임상 2상(NCT03800420 )이 진행되고 있습니다.
한편, 해당 후보물질은 2015년 10월 한국화학연구원과 성균관대학교 산학협력단으로부터
브릿지바이오테라퓨틱스가 전세계 독점실시권을 확보하여 개발을 진행헤오고 있으며, 아시아 22개 지역에 대한 실시권
은 대웅제약에 2018년 12월 라이센싱 되었습니다.
2020/07/29 - [유튜브 부의화신 주식] - 급등후 하락을 하고 있는 웰크론한텍 주가 이제는 웰크론한텍 주식 다시 상승할까? 웰크론한텍
급등후 하락을 하고 있는 웰크론한텍 주가 이제는 웰크론한텍 주식 다시 상승할까? 웰크론한텍
최근 웰크론한텍의 주가는 급등을 하는 모습을 보여주며 많은 사람들이 관심을 보이며 매수를 하였습니다. 그러나 이슈로 인하여 급등을 하고 지금은 하락을 하는 모습을 보이고 있습니다. 주��
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2020/07/29 - [유튜브 부의화신 주식] - 급등후 하락을 하고 있는 웰크론한텍 주가 이제는 웰크론한텍 주식 다시 상승할까? 웰크론한텍
경화증 질환 지료제로 개개발되고 있는bbt-877
BBT-877은 임상 1상 단계에 있는 경구용 오토택신 저해제(Autotaxin inhibitor)로 특발성 폐섬유증
(IPF, idiopathic pulmonary fibrosis)등 다양한 경화증 질환 치료제로 개발되고 있습니다.
오토택신은 인체 내의 지방인 리소포스파티딜 콜린(LPC, lysophosphatidyl choline)을 생리활성을 가지는 리소포스파
티드산(LPA, lysophosphatidic acid) 로 변환시켜주는 효소로 다양한 섬유화증(fibrosis)에서 활성화되어 있는 것으
로 알려져 있습니다.
오토택신에 의해 만들어진 리소포스파티드산은 세포들에 존재하는 수용체에 결합하여 신생혈관, 경화증, 종양형
성 및 종양전이 등 다양한 생리적 활성을 유도하는 것으로 알려져 있습니다.
BBT-877은 오토택신의 선택적 저해를 통해 LPA의 생산을 줄여줌으로써 항염증 및 항경화증 효과를 나타내는 저분
자 화합물입니다. 질환동물 모델 효력시험 (블레오마이신에 의해 유도된 폐손상 모델)에서 양성대조군인 닌테다닙
(nintedanib), 그리고 동일 계열 선두주자인 GLPG1690(벨기에 회사 갈라파고스의 오토택신 저해제, 임상 3상 중)과 비
교해서 애쉬크래프트 병증 점수(Ashcraft score)와 콜라젠염색면적에서 우수한 효과를 확인하였습니
다.
BBT-877은 미국에서 건강한 피험자를 대상으로 수행된 임상 1상(NCT03830125)에서용량비례적인 전신노출 경향을 보
여주었으며, 모든 용량군에서 양호한 안전성을 확인하였습니다. 또한 효력 바이오마커인 LPA의 농도를 투여 전 10%까
지 낮춰주는 것을 (최대 90% 억제능) 확인하였습니다.
임상 1상 결과는 2019 유럽호흡기학회 연례 학술대회(ERS 2019)에서 포스터로 발표되었습니다.
이러한 전임상 및 임상 결과에 힘입어 당사는 2019년 7월 17일, 특발성 폐섬유증 치료제 분야에서 선두주자인 베링거인
겔하임(Boehringer Ingelheim)에 BBT-877의 전세계 독점실시권을 기술이전하는 계약을 체결했습니다.
(단기지급 금액 4천5백만 유로, 그리고 후속 마일스톤 지급 총액 11억 유로 이상의 조건). 이에 따라 베링거인겔하임이
2020년 중반부터 시작되는 임상2상 이후의 후속개발을 진행하게 됩니다.
BBT-877은 현재 임상 1상 과 약물상호작용 임상, 그리고 아시아인 대상 약물동태학 임상시험 등이 미국에서 진행되
고 있습니다.
한편, 해당 후보물질은 브릿지바이오테라퓨틱스가 지난 2017년 5월, 레고켐바이오사이언스(주)로부터 전세계 독점실시
권을 확보하여 개발을 진행하여 왔습니다.
회사는 신약 창출의 두 축인 연구와 개발을 분리하여, 연구 단계의 “혁신신약 후보물질”의 전세계 독점실시권을 확보한
이후 개발 단계에서 글로벌 제약사에 다시 독점실시권을 이전하는 사업모델을 운영하고 있습니다.
회사는 국내외에서 오랜 글로벌 혁신신약 개발 경험이 있는 개발진과 사업개발 전문가들로 구성된 조직을 바탕으로 "개
발전문사업"을 운영. 궤양성 대장염 치료제, 특발성 폐섬유증 치료제, 비소세포성폐암 표적 치료제 시장을 주요 타겟으
로 하고 있습니다.
회사의 재무제표를 보면 최근 2020년 3월 매출액의 경우는 26.84 억원을 기록을 하였습니다,
영업손실 84.86억원을 기록하였습니다. 도입과제의 전임상 기간을 최대한 단축하여, GLP 독성시험부터 미국 FDA 승인
까지를 1년 이내에 이루어 내고, 성공적인 임상 1상 결과를 바탕으로 효율적인 기술이전 성과를 창출하였습니다.
BBT-401은 GLP 독성시험부터 미국 FDA의 임상 승인까지 9개월, BBT-877은 단 7개월이 소요되는 혁신적인
성과를 이룬것으로 보고 있습니다.
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삼아제약주가 오늘 급등 삼아제약 주식은 고공 행진중~~
삼아제약 주식 오늘 급등을 하는 모습입니다. 물론 오후 1시 급등 이후 하락을 하는 모습을 보이며 상한가 가격을 유지 하지는 못하였습니다. 그러나 이런 움직임 좋아 좋아~~ 최근 상승하는 모��
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브릿지바이오테라퓨틱스 회사의 차트와 회사에 관련자료를 보고 주식을 가치적으로 분석을 하고 매매를 하는것과
기술적으로 보고 분석을 하여 매매를 하는것이 가장 좋다고 생각을 합니다.
주식을 매수를 하면 많은 사람들은 그냥 상승할것이라고 생각을 하고 매수를 합니다,
그러나 주식은 확신을 할수 없는것이며 예측을 하는것이라고 생각을 합니다.
상승을 할것이라 생각을 하고 매수를 하였는데 하락을 하면 어떻게 대응을 하겠다 생각을 하고 주식을 매수를 하는것이
주식으로 힘들어 하지 않는 방법이라고 저는 개인적으로 생각을 합니다.
주식은 정답이 없습니다.
저는 유튜버 부의화신 입니다, 주식으로 깡통계좌 보유를 하고 있는 사람이며 지금은 공부를 하는 위주로 주식을 보고 있습니다,
당신의 성공을 기원하며 주식으로 힘들어 하는 모든 분들 절망보다 희망을 생각하며 오늘하루도 화이팅 입니다.