2020. 6. 8. 12:37ㆍ유튜브 부의화신
파멥신 회사의 주가는 하락을 하는 모습을 보이고 있습니다.
하지만 단기적 상승을 하고 있는 회사이며 앞으로 얼마나 단기적 상승이 계속 될것인가
오늘의 주식 시장의 경우는 출발은 하락으로 출발을 하였지마
오후장은 상승으로 출발을 하였습니다.
오늘 아침 개인의 경우는 435억원 순매수를 하는 모습을 보였으며 외국인과 기관의
경우는 136억원 293억 원을 순매도 하였습니다.
최근 코로나19로 인하여 주식 시장이 급락을 하였습니다.
그러나 지금의 경우는 코로나 19관련주는 연일상승을 하는 모습을 보고 있습니다.
하락의 원인이 코로나19라고 생각을 하는데 급등은 코로나19주는 연일 상승을
(주)파멥신은 임상개발 단계의 연구중심 항체치료제 개발 전문 바이오벤처 기업으로서,
완전인간 비면역 scFv 파아지 디스플레이
라이브러리를 이용한 완전인간 항체 개발기술, 차세대 이중표적항체 제조 기술,
그리고 암줄기세포 라이브러리를 활용한
항체 제조기술등의 핵심기술을 보유하고 있습니다.
2008년 창업 이래 항암 항체신약 개발에 매진하여 TTAC-0001,
PMC-001의 사업화 기반을 마련하였으며,후속 파이프라인의 개발을 통해 지속적인 성장을 이룩함으로써,
2020년까지 글로벌 블록버스터 바이오신약을 출시하고 글로벌 생명공학기업으로 거듭나고자 하는
비전을 가지고 있습니다.
회사의 기술제품
TTAC-0001
종양은 산소가 결핍된 상황에서 생존을 위해 과량의 혈관내피세포성장인
자 (Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)를 주변 조직으로
쏟아내게 되는데, 이 때 종양세포로부터 방출된 과량의 VEGF는 기존의 혈관내피세포에 존재하는 혈관내피세포성장인
자 수용체2 (VEGF
receptor, VEGFR2)에 결합함으로써 종양을 향해 새로운 혈관을 생성하게 되고,
우리는 이와 같은 일련의 혈관생성 과정을 종양 신생혈관
형성 (tumor angiogenesis)이라고 합니다. 이렇게 생성된 혈관은 종양의 성장에 필요한 양분 및
산소의 이동 통로로써 기능하며, 나중에는
성장한 종양으로부터 떨어져 나간 일부 세포가 다른 장기로 이동하여 성장을 유도하는 이른바 전이를 일으키는 통로를 제공하게 됩니다.
2020/03/16 - [유튜브 부의화신] - kt서브마린.kt.서브마린주식.kt서브마린주가.kt서브마린 회사 차트 분석 부의화신.
TTAC-0001은 혈관내피세포의 VEGF/VEGFR2 신호전달을 중화하여 종양 신생혈관형성을 저해함으로써,
궁극적으로는 종양의 성장과
전이를 억제하는 작용기전의 항-신생혈관형성 항체치료제입니다.
회사의 핵심기술
완전인간항체 라이브러리 HuPhage
CAT(Cambridge Antibody Technology) 또는 DAYX가 제작한 완전인간항체 라이브러리
(fully human antibody library)는 사람의 혈액이나
골수로부터 B 세포를 분리하여 이들 세포로부터 mRNA를 추출한 후,
PCR을 통해 VDJ 일체형의 중쇄절편(heavy chain framents)을 합성하여
항체라이브러리를 완성하였지만, (주)파멥신은 항체의 특이성에 중요한 역할을 하는 중쇄절편을 제작함에 있어
PCR을 통해 각각 합성된
V 절편과 DJ 절편을 교차로 융합시켜 완전인간항체 라이브러리의 다양성을 크게 증가시켰습니다.
이렇게 제작된 ㈜파멥신의 HuPhage 중쇄
유전자 세트(HuPhage Heavy Chain Gene Set)는 CAT 또는 DAYX가 제작한 중쇄 유전자 세트에
비해서 수 십~ 수 백배 이상의 유전적
다양성을 보여줄 수 있습니다.
2008년 설립된 연구중심의 항체치료제 개발 기업으로, 2018년에 코스닥시장에 기술특례로 상장함.
바이오신약을 연구개발하고 기술이전 등을 통해 수익을 창출함.
파아지 라이브러리를 이용한 완전인간 항체 개발기술, 차세대 이중표적항체 제조 원천기술, 암줄기세포 라이브러리를
활용한 항체 제조기술 등 핵심기술을 보유함. 주요 파이프라인은 타니비루맵으로, 종양 신생혈관형성을 저해하여 종양
의 성장과 전이를 억제하는 항체치료제임.
회사의 재무제표를 보면 2019년 9월 전년동기 대비 연결기준, 영업손실은 120.5% 증가,
당기순손실은 224.6% 증가. 국내외 제약사들과 기술이
전 및 공동개발에 대한 계약을 체결하고, 그 과정에서 기술선급료 및 단계적인 마일스톤 달성시마다 로열티를 받는 수익
구조 보유. 2019년에는 매출 없음. 타니비루맵은 호주에서 재발성뇌종양 환자 대상으로 임상 2상을 완료, 하반기 중 아
바스틴불응성 재발성뇌종양 치료제로 글로벌 임상 개시 예정
TTAC-0001 은 VEGFR2 / KDR을 표적으로 개발되고 있는 항체치료제들 가운데 유일하게 설치류에 대한 이종간 교차반
응성(cross-species
cross reactivity)을 보유하고 있어 마우스모델을 활용한 중개연구(translational research)가 가능합니다.
해당 항체치료제는 2017년 6월
재발성 뇌종양 환자를 대상으로 한 임상2a를 호주에서 성공리에 종료하였으며, 2018년 에는 미국, 호주 등지를 포함한
글로벌 지역에서
Avastin resistant rGBM 환자분들을 대상으로 임상2상을 진행할 예정이며,
더불어 MSD사의 Keytruda와 병용투여 임상으로써 rGBM 및
삼중음성유방암 호주 임상1b가 예정되어 있습니다.
2020/03/19 - [분류 전체보기] - 엘컴텍.엘컴텍주식.엘컴텍주가.엘컴텍 회사 차트분석. 부의화신
해당 기술제품은 지난 2014년 3SBio (중국)에의하여 oncology 적응증에 한하여 중국을 포함한 특정 지역에서 기술도입
이 완료된 바 있으며, 안질환 관련 적응증 역시 국내 제약사에 의해 글로벌 독점권이 기술이전 된 바 있습니다.
TTAC-0001은 미국, 유럽, 일본을 포함하는 주요
시장과 MENA 지역 그리고 라틴아메리카 지역에 대한 기술이전 관련 기회가 열려있습니다.
PMC-001
PMC-001은 당사의 이중표적항체 제조기술인 DIG-body 기술이 적용된 제품으로써, VEGFR2를 표적으로 하는 TTAC-
0001 을 근간으로 하고, 두 번째 표적인 Tie2 결합 domain을 링커를 통해 TTAC-0001 의 경쇄 N-말단에 연결하여 제작
한 신생혈관형성 억제 항체치료제입니다.
PMC-001은 종양 신생혈관형성에 관여하는 두 가지 수용체인 VEGFR2 및 Tie2를 동시에 표적하는 항체치료제로서, tetravalent의 avidity를
나타내며, 마우스 및 원숭이의 VEGFR2 및 Tie2에 대하여 이종간 교차반응성을 보유하고 있어 이들 동물에 대한 중개연구가 가능합니다.
다양한 암종의 질환 동물모델에서 종양 신생혈관형성 및 종양의 성장과 전이를 효과적으로 억제하는 것이 확인된 바 있으며, 또한 각각의 표적에 대한 단일표적 항체치료제 및 이들 항체치료제들의 병용투여 대비 우수한 항암 활성을 나타낸 바 있습니다. 현재는 본격적인 개발에 앞서 후보물질 최적화 단계에서 개발이 진행 중에 있습니다.
PMC-001은 개발단계상 매우 초기 기술제품임에도 불구하고, 차세대 항체치료제라는 점에서 2014년에 해외 기술이전을 성사시킬 수
있었으며, 그 결과 3SBio가 중국 및 국내시장에 대한 독점권을 확보한 상황입니다.
Pipeline List
NameTarget(s)Develoment StatusModalityTeaser
TTAC-0001 | VEGFR2 | Phase IIa | mAb | Attached |
PMC-001 | VEGFR2, Tie2 | Preclinical | Bispecific mAb | Attached |
PMC-005B | EGFRvIII | In vivo efficacy | ADC CAR-T/NK |
Attached |
PMC-122 | PD-L1, CD47 | In vivo efficacy | Bispecific mAb | Attached |
PMC-201 | VEGFR2, DLL4 | In vivo efficacy | Bispecific mAb | Attached |
PMC-309 | VISTA | In vivo efficacy | mAb | Attached |
PMC-401 | ANG2 | In vivo efficacy | mAb | Attached |
PMC-404 | ANG2, VEGF-C | In vivo efficacy | Bispecific mAb | |
PMC-901 | VEGF-A | Preclinical | Biosimilar | Attached |
PMC-902 | VEGF-A, VEGF-B, PlGF | Preclinical | Biosimilar | |
PMC-903 | TNF alpha | Preclinical | Biosimilar | |
PMC-904 | IgE | Preclinical | Biosimilar |
PMC-309
종양미세환경(tumor microenvironment, TME)에서 유래된 다양한 성장인자들은 골수미성숙세포들을 급속히 증폭시키고, 그 가운데 골수
유래억제세포들(myeloid derived suppressor cell, MDSCs)은 종양미세환경(TME)에서 종양 특이적 T-cell의 작용을 저해하며 종양세포의
악성도를 증가시켜 원격전이를 촉진시키는 것으로 보고되고 있습니다.
2020/02/29 - [유튜브 부의화신 주식] - 동국제약.동국제약주식.동국제약주가.동국제약 회사 차트 분석 하기..부의화신
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PMC-309는 골수유래억제세포(MDSC)의 표면에 발현하는 VISTA (V-domain Ig suppressor of T cell activation)에 결합하는 항체로서
VISTA에 의해 유도되는 면역억제기능을 저해하여 궁극적으로는 면역활성을 유도하는 면역항암제 후보물질입니다.
한편, PD-1/PD-L1 저해제에 대한 저항성 기전과 관련하여, 종양미세환경(TME)에 존재하는 골수유래억제세포들
(MDSCs)의 중요성이 지속적
으로 보고되고 있습니다. 따라서, Pembrolizumab 등과 같은 T-cell의 면역활성을 주로 조절하는 immune checkpoint
inhibitor와 PMC-309를
병용투여한다면, 치료효과를 크게 증대시킬 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
부의화신
코로나 19로 하락을 하였던 주가는 코로나 관련주이면 엄청난 급등을 하고 있는 상황 입니다.
주식은 스스로 매매를 하느것입니다.
가치투자를 하는것도 좋은 것이고 기술적 분석으로 매매를 하는것도 좋은 것입니다.
판단은 스스로 하세요^^